نقص الخدمات يعصف بمرضى (سكلر )

الجنس : 56 5597 30/10/2009 السعوديه

يعتمدون على المسكنات ويواجهون نقصا فى أسرة التنويم

نقص الخدمات يعصف بمرضى «الدم المنجلي» بمركزي القطيف

أحمد المسري – القطيف

آلام مستمرة يعانيها المرضى

تصاعدت خلال الاونة الاخيرة معاناة مرضى فقر الدم المنجلي بمحافظة القطيف مع الانتظار الطويل ونقص الادوية واسرة التنويم وهو ما دفعهم لمطالبة إدارة المستشفى المركزي بالالتفات لمعاناتهم المتكررة عند مراجعة مركز أمراض الدم الوراثية. وقال علي سعيد العبد العلي: ننتظر ساعات طويلة في مركز الاستقبال بمركز أمراض الدم الوراثية للحصول على العلاج منوها الى صعوبة الحصول على سرير للتنويم في الحالات الطارئة. وبين فاضل عبد الله آل رمضان أنه مصاب بمرض فقر الدم المنجلي بنسبة 81 بالمائة ويواجه صعوبات عند زيارته للمستشفى من قبل الأطباء والكادر التمريضي مطالبا بتوفير أخصائيين اجتماعيين لدراسة مشاكل ومعاناة مرضى فقر الدم المنجلي. وأكد حسن علي السيهاتي أن الأعراض المرضية للمصابين بمرض الدم كثير ومؤلمة منها ألم بالعظام والبطن بسبب تضرر الطحال والكبد وصرع ونوبات وصعوبة في التنفس وأحياناً ظهور دم في البول ويحتاج المريض أحياناً نقل الدم لتخفيض مستوى (hbs) إلى مستواه منوها الى الصعوبات التي يواجهها والمرضى الآخرون لنقص الأسرة. اما أحمد علي عبيدان وحسن علي الكبيش فقال: منذ افتتاح المركز اعتدنا على أخذ دواء مسكن الألم واعتدنا عليه داعيين الى توفير العلاجات بصورة دائمة. واشار جعفر إبراهيم الحمادي وزهير قاسم آل حسين الى ظهور أعراض جانبية من الإبر المسكنة التي يحقنان بها منها الورم والحساسية وآلام في البطن واختناقات في الصدر.
وأشار مراد محمد الباشا ومجاهد علي شبيب آل أحمد الى صعوبة توفر غرف لمرضى الدم الوراثي منوهين الى الصعوبات التي يواجهانها جراء ذلك. وأوضح مدير مستشفى القطيف المركزي الدكتور كامل العباد أن المستشفى بصدد تشكيل لجنة جديدة لمتابعة مرضى الدم المنجلي وتنظيم ترتيبات مع استشاري أمراض الدم وتحديد أسماء مرضى لوضع خطط علاجية مؤكدا انه عند إقرار اللجنة سيتم رفع الخطة للإدارة العامة للشئون الصحية لإقرارها. وأكد د. العباد أن هذا الإجراء يستغرق أسبوعين وبعدها توضع الحلول الجذرية لمرضى الدم الوراثية.

هذا الخبر من الجريدة اليوم

منقول